健帆生物 3月14日公告,公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。证书签批时间为2025年3月12日,证书到期时间为2030年3月11日。
格隆汇3月14日丨 健帆生物 (300529.SZ)公布,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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