麦克马斯特大学的研究人员已经开始了新一代吸入式COVID-19疫苗的第二阶段临床试验。 由麦克马斯特大学Michael G. DeGroote传染病研究所（IIDR）成员Fiona Smaill和Zhou Xing领导的多中心试验将在一个广泛的研究小组中评估这种新疫苗，同时也确认其安全性。

周五，密苏里州一名联邦法官做出裁决，中国政府应该对掩盖新冠大流行的开始和囤积防护装备负有责任。他做出了一项超过240亿美元的判决，密苏里州官员誓言通过扣押中国资产来执行这项判决。

哮喘是一种复杂的慢性气道疾病，具有显著的异质性。超过50%的哮喘患者伴有过敏性疾病，而在儿童哮喘患者中，这一比例高达70%以上。尽管已有标准化管理策略和药物，哮喘的病例负担仍对全球公共卫生构成挑战。哮喘的发病数据对于制定精准的防控策略、优化医疗资源分 ...

斯坦福大学的研究人员设计了一种双抗体疗法，通过针对病毒中不易变异的部分，该疗法对 COVID-19 变体仍然有效。这一突破可能导致更持久的疗法，其速度超过病毒进化的速度。 像导致 COVID-19 ...

几家旅行社周三表示，朝鲜暂停游客访问其与中国和俄罗斯毗邻的罗先市，而平壤在封锁五年后最近才决定重新开放这个边境城市的旅游。 据法新社3月5日发自北京的消息，朝鲜于 2020 年初关闭了边境，以防止冠状病毒 Covid-19 ...

智通财经APP讯，中国生物科技服务(08037)发布公告，集团预期于截至2024年12月31日止年度将会取得公司拥有人应占亏损净额约1.80亿港元，相比截至2023年12月31日止年度则取得有关亏损净额约9544.7万港元，公司拥有人应占亏损净额大幅 ...

为探究 COVID-19 大流行对脑血管疾病（CVD）住院和死亡的影响，巴西奥斯瓦尔多?克鲁兹基金会的研究人员开展相关研究，发现大流行期间 CVD 住院减少、死亡增加，尤其在特定人群中，该研究对优化 CVD 管理意义重大。

王朝阳是其创始人及控股股股东之一。 其中在病毒感染治疗领域，真实生物的核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV感染附条件批准上市，并于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的 ...

简言之，真实生物的财务数据乏善可陈，公司最大的亮点就是新冠口服药阿兹夫定片。而在持续亏损的情况下，真实生物研发投入有所收窄，2023年、2024年研发费用分别为2.38亿元、1.51亿元。

IT之家2 月 12 日消息，科技媒体 scitechdaily 昨日（2 月 11 日）发布博文，报道称最新研究表明，新冠病毒（COVID-19）可能并非起源于蝙蝠或穿山甲，而是源于罕见的人类疾病融合。 这项研究利用名为“最大逻辑智能”（max-logistic intelligence）的先进人工智能驱动 ...